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熒光定量PCR在醫(yī)學研究領(lǐng)域具有重要意義
更新時間:2022-10-28 點擊次數(shù):1075次
  熒光定量PCR就是通過對PCR擴增反應(yīng)中每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時檢測從而實現(xiàn)對起始模板定量及定性的分析。實時熒光定量PCR儀廣泛應(yīng)用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫(yī)站、食品企業(yè)及乳品廠等。
 
  熒光定量PCR的主要功能包括多通道PCR檢測,熔解曲線及數(shù)據(jù)分析管理等。儀器可以使用條形管或單個PCR管進行PCR反應(yīng)?;贏ndroid的操作系統(tǒng),所有的儀器設(shè)置和分析功能,均受控于一個直觀的、易于使用的軟件界面,可進行快速實驗設(shè)置和數(shù)據(jù)分析。每個熱循環(huán)后,所有樣品的熒光強度與循環(huán)次數(shù)顯示不斷更新。實驗結(jié)束后報告可以使用Excel軟件導出和分析。
 
  DNA復(fù)制是很多研究的基礎(chǔ),例如,當我們對RNA進行測序時,要先將RNA轉(zhuǎn)化為DNA,并進行大量復(fù)制。在對于某個人進行基因組測序時,我們不能對于某個細胞或者單個分子進行測序。
 
  測序的基礎(chǔ)要求擁有大量的相同的DNA分子拷貝,因此,DNA復(fù)制是做生物研究中的基礎(chǔ)工具。那么怎么獲取這么多拷貝呢?PCR正是一個復(fù)印機一般的存在,利用DNA的幾個特性,成為批量復(fù)制DNA的好方法。
 
  生物體的基因組存儲在DNA分子內(nèi)部,但是分析這種遺傳信息需要大量的DNA。通過加熱,DNA分子的兩條鏈被分離,并且已添加的DNA構(gòu)件與每一條鏈結(jié)合。借助酶DNA聚合酶,可以形成新的DNA鏈,然后可以重復(fù)該過程。PCR在醫(yī)學研究和法醫(yī)學領(lǐng)域都具有重要意義。