供貨周期 | 兩周 |
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一、實時熒光定量pcr(QPCR)技術(shù)服務服務流程
1. 根據(jù)基因序列設(shè)計特異性的引物和熒光探針
2.從細胞或特定組織中提取總RNA,檢測樣本OD值,取OD260/OD280比值在1.8到2.0的樣本進一步實驗
3.利用提取好的總RNA,進一步反轉(zhuǎn)錄成cDNA
4.Real Time PCR反應及定量分析:將cDNA進行Real Time RT-PCR反應,并進行定量分析。對管家基因等參比基因進行同樣操作,用所得到的值進行RNA量的校正,zui后求得目的基因的相對表達量
5.提供實驗報告:包括詳細的實驗方法及實時熒光定量PCR實驗結(jié)果的相關(guān)圖表
二、實時熒光定量pcr(QPCR)技術(shù)服務實驗周期及價格
服務項目 | 實驗周期 | 價格 |
總RNA提取 | 2~3個工作日 | 50元/樣品 |
內(nèi)參和目的基因的Real Time PCR反應 | 15個工作日 | 100/樣品/基因 |
結(jié)果分析及實驗報告 | 2~3個工作日 |
三、交貨內(nèi)容
完整的實驗報告,包括實驗過程、所用儀器及試劑、擴增曲線、標準曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)
四、服務說明
a. 請?zhí)峁┍M量多的實驗材料:動物細胞數(shù)為106以上,動物組織為100 mg以上
b.客戶須在實驗開始前確保其細胞或組織中有目的基因的表達,并提供目的基因的相關(guān)信息(基因名稱、序列等信息)
c.客戶應對所提供的材料及信息負責,如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經(jīng)濟損失由客戶承擔
d. PCR所需引物/探針(如果用探針法),可以由您自己提供,也可以委托本公司設(shè)計合成(免費)。如果由您自己提供,必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探針。
服務承諾:
一.會在zui短的時間內(nèi)快速將實驗完成
二.保證檢測結(jié)果準確、客觀、可信,但不能確保一定要得到某特定結(jié)果